20日,国务院联防联控机制就疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布会。会上,有记者提问称,有公众在接种疫苗的时候,在疫苗中发现了絮状物,他们担心这种情况是否说明疫苗存在质量问题?能否解释一下这个问题?
对此,邵一鸣表示,我国厂家生产的新冠疫苗,在放行前是要经过严格的质量检验的,首先是厂家的自检,按照国家标准,诸多项要全部进行自检,自检合格以后,会报检,报到国家药监局,以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后,国家药监局还要进行批签发的检验,批签发检验合格之后才能放行。
“对于疫苗的外观,我给大家科普一下,不是说疫苗外观是完全澄清透明的,像蒸馏水一样,不是这种外观。因为疫苗内有疫苗的成分,还有疫苗的佐剂,疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分,他们之间会形成一种乳白色的混悬液体,混悬液体在静置的情况下可以分层。”邵一鸣说,“我们的质量标准是这么定的,合格的疫苗‘应为乳白色混悬液体,可因沉淀而分层,易摇散’。一摇以后,很容易分散开,是相对均匀的乳白状,这都是合格的。所以说,我们大家可以放心,我们有两个层级的几种的检验。”
邵一鸣称,在疫苗出厂的时候,有一个机器对它的澄清度的透检,这个是机器检,再加上人对疫苗外观的检验。疫苗一旦发生问题,在这些诸多的检验过程中,会被及时发现和剔除。到了接种点上使用的疫苗都是合格的。
有网友提问:新冠疫苗只有6个月的有效期吗?第一波接种的人群已经超过六个月了怎么办?
邵一鸣:任何一种疫苗免疫最终都会消退,一般来说,6个月以上消退会显著发生,新冠疫苗也有类似现象。因此,要密切跟踪高风险人群的免疫力消退,及时打加强针。但据观察发现,多数人免疫消退时,体内仍存有大量免疫记忆细胞,对病毒的攻击会产生高强度的反应,能起到一定的保护作用。相关的研究正在进行,我们会针对不同风险的人群,及时打免疫加强针。此外,随着全球疫情的迅速变化,我们还可以选择针对当时流行的变异毒株的疫苗进行免疫加强。
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