贝赛特氏症是什么病?是一种自身免疫疾病,基本的病理改变为血管炎,还属于一种慢性疾病。患者是可以先选择口服药物来进行医治的,而且是具有一定传染性的,所以一定要注意防护,治疗期间一定要注意饮食清淡,注意多休息。
贝赛特氏症中文名是白塞病。白塞病是一种全身慢性疾病,基本病理改变为血管炎,临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见,但全身各脏器均可受累。白塞病又称丝绸之路病,因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高,发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。该病虽较为罕见,但也容易导致全身各个系统的病变,严重的会致人完全失明、脑萎缩,甚至死亡,临床上还可以出现神经白塞病和肠白塞病。因此发现口腔溃疡等一直反复,一个月内复发好几次就要当心。如果在反复口腔溃疡的同时,还伴有关节疼痛、眼睛发炎等症状,建议最好到医院风湿免疫科检查是否患上该病,以免耽误治疗时机。
贝赛特氏症发病原因是什么?
贝赛特氏症又叫做白塞病,其发病原因目前还不清楚,可能和遗传、环境、感染、免疫等因素有关系。存在地区性及家族遗传性的表现,可能与病毒、细菌感染有关,也可能与结核感染有关。患者的体内产生了针对口腔黏膜和一部分血管壁的抗体,造成口腔黏膜和血管壁的病变。
白塞氏综合征并不能完全治愈,但绝大多数患者预后良好。目前在临床上对于白塞氏综合征治疗目的主要是控制现有症状、防治重要脏器损害,并且减缓疾病的发展,常用的药物有非甾体类抗炎药物、免疫抑制剂、糖皮质激素以及生物制剂等。对于有眼病的患者,可能会导致视力下降,早期治疗可完全缓解。白塞氏综合征会累及中枢神经系统、胃肠道,如果控制不好,偶有致死或者是严重后遗症。
白塞氏综合症能活多久?
只要坚持合理有效的治疗并不存在重要脏器受累的情况,完全可以跟正常人的生存期相同。也就是完全能够活20年、30年甚至更长的时间。如脑膜炎反复发作、肾脏损害以及慢性心功能不全等,就会影响其寿命,有的人存活率可能不会超过五年。
白塞氏病是一种慢性自身免疫性疾病,在临床上属于血管炎的一类疾病。部分患者有眼炎的话,往往会遗留有视力障碍,甚至失明,如果伴有重要脏器受累,比如肠道受累或者中枢神经系统受累的话,也是可以危及生命的。