新冠克星终于来了,重大突破！今天，新冠最大克星终于来了

一重大突破！

中国打败了新型冠状病毒的武器库，又增加了一大利器！

正好，康希诺在由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物联合开发的腺病毒新冠疫苗，完成II期临床试验揭盲！

百叶窗的情况怎么样？

康希诺说：

相关数据证据证实具有良好的安全性和较高的体液免疫和细胞免疫应答水平。 持续试验结果表明，Ad5-nCoV具有防治SARS-CoV-2引起疾病的潜力。

如果上述术语过多，请参阅搞成了！

现请参阅这款疫苗，已经在6月25日获得中央军委颁发的军队特需药品批件，有效期一年。

是的，没错。 中国腺病毒新冠疫苗期临床试验，成功！ 新冠克星，开始给特殊人群使用！

科学技术是第一生产力！ 在与新冠疾病的竞争中，中国走在前列，开拓着生路！

二

陈薇院士研发的腺病毒疫苗，与此前公布的国药集团研发的灭活疫苗，是怎样的关系呢？

一句话，这是两种不同技术路线的疫苗！

如果说国药集团研发的灭活疫苗，采取的技术路线，是借尸还魂，那么陈薇院士研发的腺病毒疫苗，采取的技术路线，则是李代桃僵！

疫苗其实是经过特殊处理的病毒，打在人体上不会致病，但已知可以告诉免疫系统对此病毒的识别。 下次遇到真的病毒，奶奶，你好像在哪里见过吗？ 然后制造抗体干掉。

目前，我国研制的新冠疫苗主要有灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线，多种疫苗齐头并进，整体

这5条路线开发的疫苗，说起来是一类是用病毒直接做成的，又分为灭活疫苗和减毒疫苗。

前者是直接杀死病毒，后者是弱化病毒的鸡，将这些无害的病毒注射到人的身体里获得对病毒的免疫力。

另一类，就是新闻里说的重组疫苗，其实一定意义上就是“转基因”疫苗。

可能是指提取病毒中引起人体免疫的特征基因片段，转移到安全的例如酵母菌等细胞中。

正如我刚才提到的，国药集团研发的这种疫苗，是第一类中的灭活疫苗，本质上就是所谓的“借尸还魂”：种毒得毒，然后再把病毒直接杀死，将全尸扔给免疫系统让它认。

杀死的方法各不相同，可以加热死于热，也可以用福尔马林浸泡死。 这是最典型的疫苗类型，具有安全成熟的优点。 缺点是病毒毕竟已经死了，有可能引起的免疫不足。

今天陈薇院士团队做的，是第二类疫苗，专业术语是腺病毒载体疫苗。

陈薇团队的思路是这样：新冠病毒毒性大，容易引起感染，那就挑一个对人类没啥威胁的病毒做“壳儿”（载体），比如腺病毒，然后把新冠病毒基因插到腺病毒里——这就是“重组”，然后再把腺病毒打到人体里。

这种改造后的腺病毒虽然长着新型冠状病毒的脸，但像腺病毒一样是一只弱小的鸡。 但是，当人体的免疫细胞吞噬或接触到这种病毒时，就会受到刺激，产生抗新型冠状病毒的抗体。

也就是说，这就是所谓的“李代桃僵直”！

那么，腺病毒本身会危害人体吗？

请放心。这次使用的是复制能力有缺陷的腺病毒，还把有毒性的部分去除了，安全性很好。

腺病毒载体疫苗不仅路径比灭活疫苗成熟，而且具有易修改基因密码、易被细胞吞噬进入细胞内、免疫反应强、易大量生产、开发工作复杂等诸多优点。

好在这次搞新冠腺病毒疫苗，对陈薇团队来说是“轻车熟路”，该技术早就用于我国自主研发的埃博拉疫苗，该疫苗已是正式上市药物，多次接种中国援非人员，防护效果好。

一位熟悉陈薇团队的传染病学家说：

“腺病毒载体就像是酒瓶，我们现在把里面的白酒（埃博拉病毒）换成红酒（新冠病毒）了，而外面的酒瓶起到的保护作用是一样的。”

否则，陈薇团队出了疫苗，恐怕还需要很长时间。

三

人们可能会问，既然陈薇团队的新冠腺病毒疫苗/期临床成功，为什么还进行吞咽试验，不推进直接注射，只提供军队作为特需药品使用？

1、首先，疫苗开发中，可能最消耗时间和资源的，就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验。但不管人们对新疫苗的需求多么着急，这一步都是无法省略的。

理由其实也很容易理解。

首先，疫苗要想有用，产生实际防护效果，而不是心理安慰，必须通过临床试验。

其次，为了确保疫苗的安全性，在正式普及之前，必须经过成千上万人的测试。

想象一下，一旦这类疫苗投放市场，全国绝大多数人都会接种！ 有效性暂且不论，如果安全性有问题呢？

短期内没有任何影响，如果过了几个月呢？ 那是全国的人啊。

所以，现在我们在加强技术攻关的同时，也要在疫苗审批上保持绿色，缩短疫苗从研制到广泛推广的时间周期，但人体实验这一关，是绝对不能节约的。

2、一般说来，疫苗的临床试验，先后分为期、期和期。

I期给予数十名健康人，验证疫苗是安全的

期发现疫苗有毒副作用或未引起强烈免疫反应的，应予以推翻，不延续期、期；

如果期顺利通过，期将在有病毒感染的地区测试数百人，验证疫苗有效

期要对成千上万的人进行对比试验，测试在大人群中是否不安全，是否有保护作用。 如果一组接受疫苗，另一组(对照组)使用“安慰剂”，注射疫苗组感染率显著下降，则不能表明疫苗大规模有效。

只有这些验证全部通过，该疫苗才能批准上市，进行大规模生产和注射。

此次陈薇团队新冠腺病毒疫苗/期临床成功，即将进入期试验，进一步扩大试验样品。

3、说到这里，陈薇团队的新冠腺病毒疫苗，之所以现在仅仅提供军队作为特需药品使用，原因就很清楚了。

一方面，III期则要找几千上万人临床试验，疫苗如有风险，军队上，身体素质上军人也是最好的群体，疫苗失败的话风险最低。

这就是我们人民的子弟兵啊。 只要有紧急、危险、繁重的任务，就有他们的身影。

你看，在现在南方连续几天发出暴雨警报的情况下，军人会不会冲在抗疫、防洪等灾害的第一线？

同样的三个词。 在军队里！

另一方面，这应该也是出于应急的考虑，急用先行，给一些重要人群先用上！

南方不说负责洪水灾害救援，但最近西方国家有50万人说被确诊。 疫情那么严重，我不经常想怎么对抗疫情，只是想着制造边境摩擦、转移国内矛盾的鸡鸣狗盗。

我们不想轻开战端，但军队必须时刻保持战斗力，做好事前准备。 万一有三长两短，我们官兵只要有疫苗，就不怕被他们传染。

其实不仅是军队，现在中国一些大型国有企业的员工在出国之前，也可以自发地注射中国的生物研发新型冠状病毒灭活疫苗。

4、考虑到现在国内疫情基本上控制住了，不存在大规模临床试验的条件了，现在我们还走出去，与其他国家合作，走出去开展三期临床试验。

你看，6月晚，国药集团宣布与阿联酋合作，在当地启动全球首个新冠灭活疫苗国际临床(三期)试验，试验规模至少数万人。

通过观察疫苗在疫情高发地区的人体保护效果，科研人员可以在1-2月后计算出疫苗的保护率。

日前，钟南山曾预言，新冠疫苗可在今年秋季或年底作为应急。

现在的情况是，这个时间可能会早一点！

曙光就在前面！

四

世界上被诊断为1000万人，50万人死亡！

美国确诊病例超过251万例！

平均每18秒，就有一人死于瘟疫相关疾病！

目前，新型冠状病毒大爆发仍在全球范围内蔓延，新型冠状病毒不太可能像SARS那样突然消失，而是长时间存在于人群中。 这是一场世界性的、与病毒的马拉松。

如果说瘟疫是战争，那么疫苗就是结束瘟疫的终极武器。 只有通过疫苗实现集体免疫，才能在这场战争中彻底举起胜利的旗帜，才能真正享受安宁！

好在，我们有冲在一线的广大医护人员、白衣天使。

看，在高温达37的北京夏日，他们“全副武装”轮流坚守，护士采样市民核酸检测时中暑，心疼！ 辛苦了！

在好在，我们有科研战士，后方病毒实验室，他们日夜奋战。

你要知道，疫苗研制必须在负压实验室进行。 为了抢疫情和时间，疫苗研制团队不顾实验室内负压缺氧环境导致的剧烈头痛，经常进去一天八九个小时。

好在，我们有人民子弟兵，我们的钢铁长城！

每当遇到危机，他们都会不顾一切，冲锋在前，用自己的身体保卫14亿中国人，乃至全世界人民。

是的，中国推出疫苗之日，既是世界股市反弹之日，也是世界经济正式摆脱疫情冲击、恢复繁荣之日

坐等疫苗研制成功上热搜，坐等疫苗坐等新冠病毒肺炎彻底成为历史！

打不倒我们的终将使我们更强！

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