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1.
为确保来自生物固氮的有效氮不限制豆科作物的产量，许多农民用根瘤菌接种他们的作物。
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2.
当土壤通气不良时，固氮菌的活性降低，导致土壤肥力降低。
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3.
这说明了在缺硼条件下，根瘤固氮酶活性的下降并不是由于碳水化合物供应不足所造成的。
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4.
钼是豆科作物固氮酶复合体组成的必需元素。
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5.
迄今为止，对于根瘤菌从侵入线释放到根瘤含菌细胞后至固氮作用开始之前的共生中期，我们依然所知甚少。
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6.
混播中箭舌豌豆的固氮速率呈单峰型。
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7.
本文选用克拉克结瘤与不结瘤等位基因系大豆为实验材料，对乙炔还原活体测定盆栽大豆共生固氮方法进行研究。
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除增加根瘤的数目和根瘤重量、提高根瘤的固氮活性外，还能延长根瘤的固氮时期，提高籽实的产量。
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9.
经三年实验表明，乙炔还原活体测定共生固氮的方法是快速、灵敏、简便、可靠的。
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棕色固氮菌细菌蛋白在可见光谱区中有定性的特征吸收峰.
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简要介绍了四川省宁南县推广应用等高固氮植物篱技术的经验教训。
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12.
主要有根瘤菌剂、固氮菌剂、磷细菌剂、抗生菌剂、复合菌剂等。
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矿质氮对豆类作物生物固氮和产量的影响是一个复杂的问题。
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在室内条件下，研究了精喹禾灵、高效氟比甲禾灵、乙草胺和异丙甲草胺等4种除草剂对花生根瘤菌共生固氮的影响。
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15.
研究生物固氮活性,国际公认的方法是乙炔还原法.
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必须强调的是，接种物的表现和豆类作物从生物固氮获得的氮量与包括施用氮肥的作物管理直接有关。
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增加了作物根际细菌、固氮菌、放线菌的数量，有效地提高了土壤肥力。
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真菌和自身固氮菌数量春季最多。
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结果表明，处理R1V2S2和R1V1S1的固氮酶活性最高，二者都极显著高于两种阴性处理CK。
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正是因为生物固氮在自然界氮素循环中的重要地位以及它在应用上的潜力，促使各国对生物固氮进行了大量的研究。
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豆科植物的共生固氮作用一直是科学研究的热点问题，但在高寒草甸上研究的比较少。
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通过使用鼠李糖作为碳源的能力与固氮菌属中其它成员区别。
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随着根瘤和其中类菌体的发育，根瘤固氮活性逐渐上升。
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具有不同性质和肥力水平的紫色土，明显影响到桤木的结瘤和固氮。
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结果表明，固氮细菌鹑鸡肠球菌在水稻根表皮细胞、内皮层细胞、维管组织细胞和细胞间隙中存在。
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根瘤菌的分类作为生物固氮和细菌分类学两个领域的结合点，具有十分重要的意义。
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市场上的生物菌肥制品有的仅含有单一菌种,有的含有多种菌种,一般有固氮菌、解磷菌和解钾菌。
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缺钼大豆的光合作用和固氮酶活性降低.
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一般来，说对豆类作物增加矿质氮的提供会减少生物固氮量而并不能明显提高产量。
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这些数据还表明，结瘤对氮反应的程度在不同种间而有不同。但尽管存在这些差异，在氮水平增加时豆类作物均将减少生物固氮。
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所有的麦种都用它出的固氮素液浸泡过.
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结果表明，随施氮水平增加，根瘤的数量、固氮酶活性、单瘤重量、细胞内类菌体数量、营养元素吸收量显著下降。
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本课程之目的，在使学生瞭解生物固氮作用的分类、构造、功能以及应用。
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一些报告还指出，通过矿质氮引起的豆类作物生物固氮的减少与寄主品种和有效氮的形态有关。
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推测可能是由于水稻中缺少了这些豆科结瘤素基因，导致水稻不能结瘤固氮。
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黄熟期测定的菌数和固氮酶活性都比灌浆期测定的低，而且土壤中也可检测到少量固氮菌和固氮酶活性。
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来到这儿的黑洋槐和秋橄榄具有固氮作用,向日葵、须芒草、白色的蛇根草和苹果树也迁居于此,它们的果实由鸟儿四处播种。
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十年生桤木林采伐迹地上,桤木固氮改良土壤,并促进后续植物的生长.
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复合肥有利于提高固氮菌和钾细菌数量，磷酸铵促进了磷细菌数量的增长。
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放线菌根瘤植物是自然界中一类重要的固氮资源，作为先锋树种和伴生树种在造林中有重要的应用价值。
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南江和兴文两地的固氮细菌种群丰富,其多样性和丰富度指数均较大.
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生物固氮模型作为一种重要工具，在定量预测大豆生物固氮速率方面具有不可替代的作用。
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只有通过有效结瘤和生物固氮增加有效氮，施用磷肥才有效应。
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主要原因是可用的氮没有,所以非常需要固氮菌,把多余的氮转化成可用的氨基氮、铵态氮。
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为验证生物固氮菌肥肥力高的增产效果，探讨用于烤烟的最佳施用量，进行了试验。
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由苏铁类植物产生的一种类型的根，根瘤中含有共生的固氮蓝细菌，使根形成珊瑚状的有节的形状。
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用乙烯为探针研究了固氮酶中N2的键合位。
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本文介绍了生物法制固氮菌肥的方法,以及菌种的检验方法.
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本文在实验室条件下，研究了克百威与镉单一及复合污染对土壤中好气性自生固氮菌数量的动态影响。
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氮素是植物必要的营养元素之一，其主要来源有：生物固氮作用、降雨和灌溉水以及人工施肥。
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尽管不同豆类作物种对氮的反应不同，但施氮肥会减少豆类作物结瘤和生物固氮量。