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尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与心血管疾病的发生发展及转归密切相关。
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基于这一方法固定了黄嘌呤氧化酶，并结合液滴光化学传感装置，用于次黄嘌呤的测定。
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结论别嘌呤醇所致的药疹，其肾功能损害的程度与病情的轻重、皮疹类型和疾病的预后密切相关。
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这些研究人员发现，别嘌呤醇治疗可以显著降低偶尔测量的和持续测量的舒张压和收缩压。
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目的探讨别嘌呤醇引起的各型药疹的预后与肾功能的关系。
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别嘌呤醇组改变不明显。
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含有非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸不直接抑制病毒感染细胞，而是通过刺激免疫系统来起作用。
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此外，持续测量血压的降低直接与别嘌呤醇治疗相关。
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静脉大剂量别嘌呤醇治疗重度窒息新生儿效果好，未见毒副作用。
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方法用核糖酶技术获得尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸...
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别嘌呤醇的强心作用在于它不但能够改善心衰心肌钙分布的不平衡状态，而且能够增加肌丝蛋白对钙的敏感性，改善异常的兴奋收缩耦联。
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钨酸盐竞争性地抑制钼的利用以形成黄嘌呤脱氢酶。
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SOD试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法测其总活力。
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为提高其水溶性，二盐酸嘌呤霉素设计成其盐的形态。
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黄嘌呤氧化酶是一种与尿酸生成相关的酶.
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腺嘌呤指分子的一部分,即含氮碱基.
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钨酸盐竞争性地抑制钼的利用以形成黄嘌呤脱氢酶.
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与胸腺嘧啶相似，但很容易转换成与鸟嘌呤配对的互变异构形式。
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目的探讨别嘌呤醇致重症药疹的临床特点.
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本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。
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有趣的是，当使用别嘌呤醇时，脂质过氧化程度显著降低。
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方法：利用黄嘌呤氧化酶体外筛选测定方法和平台，检测并筛选玉米须的抗痛风成分。
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香菇嘌呤是香菇特有的降血脂作用很强的一种腺嘌呤衍生物，其功效比降血脂常用药安妥明强10倍。
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他们还发现了次黄嘌呤和黄嘌呤，它们于DNA不发挥作用，但被用于其他生物功能。
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好像是因为sirtuins蛋白控制了被称作烟碱腺嘌呤二磷酸的调控分子的丰度，从而控制了线粒体中能量的释放。
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只有4种:腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞核嘧啶.
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如果要喝汤,可以在涮食材前半小时喝,因为海鲜汤底和酸菜汤底嘌呤含量较高,痛风患者应当尽量避免饮用。
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该盐同嘌呤霉素游离碱具有相同的药理学性质，它的高度的水溶性能给体外研究应用提供一些优势。
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介绍了次黄嘌呤在台成药物及植物生长调节剂两方面的用途。
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方法：在体外培养的人胚关节软骨细胞培养液中，加入黄嘌呤、黄嘌呤氧化酶及微量元素硒。
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在别嘌呤醇治疗期间，偶尔测量血压平均收缩压减少6.9毫米汞柱，舒张压减少5.1毫米汞柱。
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结果表明，合适的做法可能是明尿酸，降低药物，如别嘌呤醇和丙磺舒，这些健康的人。
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别嘌呤醇用于慢性稳定性心绞痛的疗效：老药新用？
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黄嘌呤：好。岩：有什么我需要记得我走出去，涵盖了故事吗？
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由于霉酚酸酯在预后以及闭经和感染带状疱疹病毒的风险与硫唑嘌呤比较没有明显的区别，所以也可用于维持治疗。
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咖啡因是一种嘌呤生物碱,存在于茶和咖啡中.
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引起重症药疹者，以抗癫痫类药物和抗痛风类药别嘌呤醇最常见。
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这个科研小组也通过建造太阳能来模拟了黄蜂的身体结构，这种太阳能能使用黄嘌呤获得太阳光线的大分子。
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嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合，产生一个核苷.
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最丰富的碱基是胞嘧啶,胸腺嘧啶,尿嘧啶,腺嘌呤和鸟嘌呤.
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泼尼松龙和硫唑嘌呤联合应用的影响较小，而加用环孢素则减弱了针对流行性感冒接种的保护性抗体应答。
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在核酸中的碱基配对高度专一性的原则决定了腺嘌呤与胸腺嘧啶，或鸟嘌呤与胞嘧啶之间的比值为1：1。
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氨基核苷嘌呤霉素是嘌呤霉素的一种半合成产品，缺少甲氧苯丙氨酰基部分。
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免疫抑制剂包括环孢霉素、硫唑嘌呤和强的松龙。
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这些代理商，如别嘌呤醇和丙磺舒，可全世界的安全和廉价。
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嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合,产生一个核苷.
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黄色部分也包含以微粒形式紧密堆积的黄嘌呤色素，黄嘌呤能把光能转化为电能。
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痛风主要得病原因和饮食无度、饥饿、酗酒和高嘌呤饮食等有关,因此肥胖患者得高尿酸血症的数量才逐年上升。
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方法：采用嘌呤霉素引起的肾病综合征大鼠模型，以有效的降脂药普伐他汀作阳性对照，观察黄芪当归合剂的作用。
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所发现的碱基物质，也就是尿嘧啶和黄嘌呤，它们合成了对于地球生物最重要的两种物质，DNA以及RNA。
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它们分别是强力宁注射液16955支,双黄连注射液2090支,四环嘌呤核苷注射液292支,盐酸川芎注射液1010支,磺胺嘧啶钠注射液3510支。
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别嘌呤醇是一种合适的长期降尿酸药物。
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而说到尿酸升高的原因,不得不先来说说高嘌呤饮食。
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氨基核苷嘌呤霉素诱导肾病变是人原发性肾病综合症的模型，抑制培养的肾小球上皮细胞整联蛋白的表达。
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他进一步解释说,由于黑蚁中本身存在核酸,核酸在人体内的代谢产物嘌呤可以加重高尿酸血症,所以理论上并不建议痛风患者食用。
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尿酸是人体嘌呤碱基分解代谢终产物，经肾脏排泄。
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方法：以小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活性为指标，评价黄柏生品和盐制品抗痛风作用。
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核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷区，保存序列及脱氧核糖核酸转换区。
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本研究的目的是确定别嘌呤醇是否会降低PEP的发病率。
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采用高效液相色谱法分析南昆山白毛茶嘌呤类生物碱成分。
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结果显示，次黄嘌呤是一种有效的生发泡破裂抑制剂。
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目的：定量研究嘌呤霉素肾病大鼠模型从建立到恢复过程中，足突的形态变化规律。
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尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与冠心病的发生发展及转归密切相关。
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这些患者同时接受了硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗.
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方法:A组服用MMF,B组服用硫唑嘌呤.2组均服强的松.
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本项研究实现在微电极表面进行黄嘌呤氧化酶的固定化，从而制备一体化薄膜次黄嘌呤微传感器。
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目的：研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。
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基本上得到的结论是：外壳吸收光线，而黄嘌呤把光线转化成能量。
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一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。
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犬黄嘌呤结石症是一种非常罕见的疾病，一般是由于犬体内先天性黄嘌呤氧化酶缺少所致，因后天因素引起的病例未见报道。
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例如别嘌醇与巯基嘌呤合用可增加药物的肝毒性。
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痛风是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起的代谢性疾病，高尿酸血症是痛风的重要生化基础。
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采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱安培检测法，测定了鼠脑纹状体中的黄嘌呤和次黄嘌呤。
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环磷酰胺、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥。
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目的:观察大鼠脑外伤后嘌呤受体亚型P2X4的表达水平.
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硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥。
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秋水仙碱用于治疗急性发作,异嘌呤醇等药物能抑制尿酸在体内的合成.
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免疫抑制剂时的条件是难以控制或是很困难的，以减少您的口服类固醇剂量，没有复发，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤或巯基嘌呤是使用。
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硫代鸟嘌呤互变异构的熵效应小，对互变异构平衡没有显著的影响，而焓变对互变异构产生了主要的影响。
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胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞核嘧啶.
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快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。
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采用嘌呤霉素筛选和富集转染具有抗性的细胞。
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美国普渡大学的研究人员使用的是合成的鸟嘌呤与胞嘧啶.