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根据英国广播公司20日的报道,荷兰阿姆斯特丹大学的研究者于18日在一次医学会议上宣布,他们已经利用CRISPR基因编辑技术成功地清除了受感染细胞中的HIV病毒(即艾滋病病毒)。
据了解,尽管当前的药物能够防止HIV病毒进一步侵入人体,但它们却不能消除患者体内的现有病毒。即便病人接受了有效的治疗,体内的HIV病毒仍会进入休眠或潜伏的状态,而他们依然携带HIV的DNA或者遗传物质。
据英国广播公司的消息,研究者所采用的CRISPR基因编辑技术的工作原理类似于剪刀,可以通过切割DNA的方式去除或灭活被艾滋病病毒感染的细胞。这项基因编辑技术曾荣获2020年的诺贝尔化学奖。
当前,阿姆斯特丹大学的研究进程仍旧处于“概念验证”的阶段,距离真正的艾滋病治疗还有相当长的时间。
科学家们认为,如果这项新技术能够得到进一步的发展,那么就有可能彻底清除人体内的所有艾滋病病毒,从而实现对艾滋病的治愈。然而,也有一些病毒学家指出,这项技术可能会产生脱靶效应以及长期的副作用,这一点让人十分忧虑。
作者:冷爽
编辑:冷爽
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