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癌症遗传现象引关注:周女士,56岁,近期确诊乳腺癌,治疗期间得知该病可能遗传,进而忧虑女儿的健康,鼓励她接受基因筛查。研究表明,癌症家族史对患病风险影响显著,其中乳腺癌、胃癌等22种癌症显示遗传倾向。
大约10%的乳腺癌病例与家族史相关,家族中有两个或以上乳腺癌患者的,其发病风险较常人高出2到3倍。尤其当BRCA1/2基因出现突变时,乳腺癌风险可飙升至70%至80%。临床建议,除已知家族BRCA突变成员外,还应注意那些家族中有双侧乳腺癌、卵巢癌或多例乳腺癌患者的情况,以及年轻乳腺癌患者或家族中同时有多种癌症的人群。
尽管大部分乳腺癌并非遗传而来,占比约5%至10%,但高风险群体应考虑BRCA基因检测。国内普遍采用先进测序技术进行此类检测。值得注意的是,约四分之一的卵巢癌患者有BRCA基因突变,尤其是在乳腺癌家族史明显的群体中更为常见。
面对BRCA突变,患病风险增加但不必然发病。高风险个体通过预防性手术可显著降低风险,如安吉丽娜·朱莉的案例,她的决定引起了全球对遗传性癌症的关注。专家建议BRCA1突变女性考虑早期卵巢切除。
然而,是否手术是个个性化选择,需权衡风险与个人意愿。除手术外,定期筛查、药物预防也是重要策略。高危人群应维持健康生活方式,包括戒烟限酒、均衡饮食、充足睡眠和规律运动,以降低发病风险。
总之,面对遗传性癌症风险,科学预防和个性化决策至关重要。即使家族有癌症历史,积极的生活习惯和适时的医疗干预能有效减少患病可能性,实现与风险的和谐共存。
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