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在2024年,我国的药品管理制度迎来了显著的改革。新颁布并生效的《药品经营与使用质量监管办法》对药品流通许可制度进行了全面优化,清晰界定了批发商、零售连锁总店及个体药店获取许可的标准与所需文档,同时简化了审批流程。此法规进一步强化了责任框架,明确规定药品上市许可持有者及经营企业须承担的质量管理职责,细致规范了药品销售人员的行为、购销流程及药品的存储运输环节。尤为重要的是,它要求零售连锁的总部实行统一管理策略,覆盖所有分店,以确保药品质量与安全达到统一高标准。这些变革的核心目标在于构建一个从流通到使用的全链条监管体系,以期更有效地保护民众的用药安全。欲深入了解相关规定,建议直接参考国家药品监督管理局的官方公告。
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