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系统性红斑狼疮,一种慢性自身免疫性疾病,以其多样的器官损伤和自身抗体的产生为标志,尽管罕见,却偏好于影响18至35岁间的育龄女性。这种疾病的一个标志性外观特征是面部的蝶形红斑,横跨双颊与鼻梁,揭示了其独特的存在。
疾病初期,患者可能经历非特异性的症状,如持续或间歇性发热、疲劳以及食欲减退,随后逐渐展现出更多特定症状,这些症状源自免疫系统的紊乱,导致对自身组织的攻击,影响广泛。肾脏、肺部、神经系统、血管、血液系统乃至心脏,都可能受到波及,其中肾炎是最常见的并发症之一,需警惕尿液异常和水肿的迹象。
治疗策略需个性化,旨在保护器官功能,最小化损伤,并控制病情复发。鉴于糖皮质激素和免疫抑制剂在早期使用的显著效果,患者的长期生存率显著提升,五年生存率接近90%。关键在于早期识别和针对性治疗,轻度症状易于管理,而涉及内脏的严重病例则需更加积极的干预。
生活中的预防措施包括避免感染,由于患者免疫状态的特殊性,感染风险增加,任何感染迹象都应迅速就医处理。通过合理的医疗指导,许多患者能够实现病情的长期控制,甚至在缓解期恢复正常工作和家庭生活,包括在医生的建议下安全地规划家庭。
总之,系统性红斑狼疮虽复杂多变,但通过科学管理和适时治疗,患者的生活质量大有提高,展现了战胜这一疾病的希望之路。这篇重要信息源自北京大学人民医院风湿免疫科的专业见解,强调了对疾病认识的深化与积极应对的重要性。
(来源:《人民日报》2018年08月03日第19版,编审:关喜艳、周恬)
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