世界卫生组织(World Health Organization)总干事谭德赛(Tan Desai)表示，结束新冠肺炎疫情、加快全球经济复苏的最快途径是确保所有国家的人民都能接种新冠肺炎疫苗。世界卫生组织(WHO)首席科学家苏美亚·斯瓦米纳坦(Sumia Swaminatan)表示，中国新的冠状疫苗研发项目非常活跃，一些疫苗在现阶段的临床试验中被证明是有效的。
现在随着全球疫情的正在发展，很多国家不得不立即进行研制新冠疫苗，研制疫苗前期工作花费的时间是最少的，而花费最长时间和最难的就是证明其安全有效的阶段。为了使得新冠疫苗用在人的身上不会有副作用，不得不进行临床试验，临床试验算是花费时间最长的，只有多次实验才能保证新冠疫苗的安全性，因为到时候会用到各国人的身上。
因为疫苗进入人的身体并成功击败病毒需要经过很长时间，首先注入疫苗后，需要诱导人的免疫系统产生抗体，这个产生抗体的前期是非常快的，到后面就会越来越慢，直到后来在人身上试验成功。这个试验的过程需要经过四期临床试验，并且有可能，在中间试验时，又发现一些问题，团队就会想办法，再次解决这个问题，所以时间就很长。
每个国家的生活差异可能会导致人们的体质特征不一样，所以用到的疫苗的疗效也不一样，有很多原因都会让新冠疫苗处于艰难的时期。如果疏忽了一些重要的原因，导致了一些不可估量的代价，那就非常惨了。如果疫苗真的可以拿来卖了，就会有很多人争先恐后的抢着买，团队要做的就是，不能有一点疏忽，只有这样才能保证人们的身体健康。
最近在世卫组织的发布会上，已经表明新冠疫苗现在已经有六种进入了三期临床试验，其中三种来自中国，很多人表明，在这么短的时间内做到这些是非常让人感到惊讶的，因为一个疫苗的研发时间需要经过12到18个月。
最后，我想说，在疫情期间我们可能等不到疫苗的成功上市，据专家推测可能到年底或者年初这个时候会上市，所以这个时间段还需耐心的等待，不管疫苗什么时候可以用，我们现在最重要的还是要做好科学的防疫系统，防止病毒再次传播。可能以后新冠病毒还是会在不经意下传播，但是只要新冠疫苗研发出来了，就不用担心，因为我们已经有了对付它的武器。
在全世界和新冠肺炎病毒抗争的过程中，新冠肺炎病毒灭活疫苗始终是大家谈论的焦点，也是被大家认为是一件最重要的武器。
在中国的疫苗管理法中有明确的规定，当国家出现特别重大的公共卫生事件时，由国家卫生健康委提出的紧急使用疫苗的申请必须要有国家药监局的专家组织论证并且同意。
中国的新冠疫苗临床试验已经进入了三期，有超过两万人的入组临床研究。这是关乎与疫苗能否上市所进行大规模人群接种的第一步。中国的新冠肺炎疫苗研究已经创造了多个全球第一，在安全性方面有非常好的表现，而在有效性方面正在进一步的观察。中国也成为了在全球研发新冠疫苗所取得的成效最为显著的国家。
中国在新冠疫苗研究实验方面取得了好成绩，是给全球人民带来了非常大的希望。一支疫苗中凝聚了中国无数科研人员的心血。中国也在为世界卫生问题贡献着属于自己的一份智慧与力量。
国内新冠疫苗专利获批，该疫苗的安全性有效性合格了吗?
以下是我的调查信息和个人观点。
疫苗二期临床试验的主要目的是评估试验性疫苗免疫反应和安全性，确定III期临床试验最合适剂量。
据报道，该疫苗在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。
公开资料显示，重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)是一种病毒载体疫苗(Viral Vector Vaccines)。这种疫苗的技术特点是利用病毒将新冠病毒的基因输入细胞。
但是，由于没有受试者在接种疫苗后接触病毒，因此本研究无法确定候选疫苗是否能够有效预防感染。
2期临床试验与1期临床试验相比，为疫苗在更大范围人群中的安全性和免疫原性提供了进一步的证据。
从专业制度解释：意味着授权文本独立，权利要求所记载的文案已经形成了垄断，最长垄断线自申请日20年。
从专利制度应用解释：理论上成立的方案即可被授予专利权。本次疫苗专利二月份已经申请，但是并未进入临床，现在疫苗已经进入三期临床，说明了陈微教授团队对此批疫苗的信心，其次是专利申请，意味着方案的公开，全球都可以查询，信息完全开放，也证明了我国的医疗水平以及对知识产权制度的信心。
疫苗专利获批意味着更加有序高效进展，科技自主，马上会批量生产，实现全民接种，达到防控传染病的目的，为世界防疫做出了巨大的贡献。 总之，向在攻克新冠一线战斗的科研人员致敬。
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